(Alliance News) - C4X Discovery Holdings PLC afirmó el jueves que ha completado su estudio preclínico que demuestra que sus compuestos principales MALT-1 están libres de responsabilidad enzimática UGT1A1 a dosis clínicamente significativas, a diferencia de los productos químicos de la competencia.

La empresa de descubrimiento de fármacos, con sede en Manchester (Inglaterra), afirmó que está identificando una lista corta de candidatos preclínicos para su posterior desarrollo y que ha iniciado un programa de asociación.

El MALT-1 es un regulador de la señalización de las células B y T, cuyas mutaciones conducen a la activación del MALT-1, que se asocia a formas agresivas de linfoma no Hodgkin de células B.

La empresa señaló que se ha observado un exceso de bilirrubina -un pigmento tóxico que la enzima UGT1A1 suele eliminar en la bilis- en pacientes tratados con inhibidores de la tirosina cinasa utilizados por la competencia.

"Una vez más, nuestra tecnología Conformetrix ha proporcionado moléculas que tienen el potencial de ser las mejores de su clase. Partiendo de una prometedora actividad anticancerosa en un estudio preclínico de xenoinjertos, ahora hemos observado favorablemente una inhibición escasa o nula de la UGT1A1 a concentraciones clínicamente significativas, mientras que ejemplos representativos de otros programas clínicos y preclínicos mostraron actividades significativas de la UGT1A1", afirmó Nick Ray, director científico.

"Creemos que esto se debe al grado de diferenciación química de la serie C4XD en comparación con los competidores y confiamos en identificar en un futuro próximo una preselección de candidatos preclínicos con un perfil de seguridad deseable".

Las acciones de C4X cerraron el jueves en Londres con una caída del 3,3%, hasta los 15,55 peniques cada una.

Por Harvey Dorset, reportero de Alliance News

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