Roche ha anunciado la aprobación por la FDA de su solución de autotoma del virus del papiloma humano (VPH), una de las primeras disponibles en Estados Unidos. La detección del VPH puede ayudar a identificar a las mujeres con riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino, de modo que la enfermedad pueda detectarse y tratarse precozmente, antes de que el cáncer de cuello uterino tenga la oportunidad de desarrollarse. La autoexploración del VPH ofrece una opción de cribado accesible.

En un entorno sanitario, una persona recoge su propia muestra vaginal, que se envía a un laboratorio para su análisis con el instrumento molecular cobas® de Roche. Aquellas que reciban un resultado positivo para el VPH continuarán su tratamiento con un profesional sanitario. Más de la mitad de las pacientes diagnosticadas de cáncer de cuello uterino en EE.UU. nunca se han sometido a un cribado o lo han hecho con poca frecuencia, y no participan en el cribado rutinario.

Muchos factores pueden contribuir a que las personas no participen en los programas de cribado del cáncer de cuello de útero, como el acceso a la asistencia sanitaria, las barreras sociales y económicas, los antecedentes de experiencias traumáticas, las preocupaciones culturales y la vergüenza. La solución de autotoma de Roche puede ayudar a reducir estas barreras al ofrecer una alternativa a los procedimientos de toma de muestras por parte de los médicos, al tiempo que proporciona resultados precisos y fiables que permiten a los médicos tomar decisiones sobre el cuidado de las pacientes.