ROCHE HOLDING AG Se calcula que el mercado de los tratamientos contra la obesidad alcanzará un valor de 100.000 millones de dólares a finales de la década y ya tiene a Novo Nordisk y Eli Lilly dando la campanada con sus cotizados tratamientos.
La siguiente es una lista de empresas que apuntan a la próxima gran oportunidad de éxito de taquilla:
NOVO NORDISK
Novo Nordisk, en noviembre, compartió datos adicionales de un estudio de última fase que mostraban que los beneficios protectores para el corazón de Wegovy, su popular medicamento contra la obesidad, no se deben únicamente a la pérdida de peso.
El estudio mostró que la diferencia en el riesgo cardiaco entre los pacientes que recibieron Wegovy, conocido químicamente como semaglutida, y los que tomaron placebo comenzó a aparecer casi inmediatamente después de iniciar el tratamiento.
Novo ha presentado solicitudes a las autoridades sanitarias de EE.UU. y la Unión Europea para ampliar el uso de Wegovy con el fin de reducir el riesgo de episodios cardiovasculares.
La inyección semanal Wegovy de la empresa, conocida como Ozempic cuando se utiliza para la diabetes, se ha lanzado hasta ahora en seis países, incluido Estados Unidos.
ELI LILLY
La terapia para perder peso de Eli Lilly, Zepbound, obtuvo recientemente la luz verde de los organismos reguladores de EE.UU. y el Reino Unido, allanando el camino para un nuevo y potente rival del Wegovy de Novo.
El fármaco de Lilly, conocido químicamente como tirzepatida, está disponible como Mounjaro para la diabetes de tipo 2 desde 2022.
Lilly afirmó que un ensayo en fase intermedia de su candidato a fármaco de próxima generación contra la obesidad, una inyección de retatrutida una vez a la semana, demostró que conducía a una pérdida de peso de hasta el 24,2% tras 48 semanas.
PFIZER
Pfizer dijo el viernes que detenía los ensayos adicionales de una versión dos veces al día de su fármaco oral para la pérdida de peso, el danuglipron.
La decisión se produce después de que la mayoría de los pacientes de un ensayo en fase intermedia lo abandonaran con altas tasas de efectos secundarios como náuseas y vómitos.
La empresa dijo que en su lugar se centrará en una versión de danuglipron de liberación modificada una vez al día. Los datos sobre cómo interactúa esta versión con el cuerpo humano se esperan para el próximo año.
Anteriormente, Pfizer había desechado el desarrollo de su píldora de una vez al día en junio debido a la preocupación por la seguridad hepática.
ROCHE Y CARMOT THERAPEUTICS
Roche adquirió CT-388 como parte de su compra de Carmot Therapeutics por 2.700 millones de dólares. La inyección de una vez a la semana de Carmot pertenece a la misma clase que Mounjaro, o Zepbound, de Eli Lilly.
El candidato a fármaco recién adquirido ha completado los ensayos en fase inicial y está listo para ser probado en humanos en la segunda de las tres fases de prueba, según Roche.
ASTRAZENECA
AstraZeneca obtuvo de la china Eccogene la licencia de una píldora experimental para adelgazar por hasta 2.000 millones de dólares que, en su opinión, podría causar menos efectos secundarios que los tratamientos inyectables actuales.
El fármaco candidato de Eccogene, ECC5004, sólo se encuentra en la primera de las tres fases de los ensayos clínicos.
AMGEN
Amgen dijo en octubre que espera informar de los resultados de un ensayo en fase inicial de una píldora experimental contra la obesidad, AMG786, en la primera mitad del próximo año, y de los resultados de un ensayo en fase intermedia de un candidato diferente, AMG133, inyectado contra la obesidad, a finales del próximo año.
El AMG133 ha mostrado una pérdida media de peso del 14,5% tras 12 semanas de tratamiento con la dosis mensual más alta en un pequeño estudio.
ALTIMMUNE
Altimmune afirmó que su fármaco candidato, la pemvidutida, ayudó a reducir el peso en un 15,6% de media y mostró una pérdida de peso continuada al final del tratamiento en un ensayo de fase media.
Sin embargo, los pacientes también experimentaron náuseas y vómitos de gravedad leve y moderada.
VIKING THERAPEUTICS
El fármaco de Viking Therapeutics, VK2735, mostró una reducción de hasta el 6% del peso medio en un estudio en fase inicial.
La compañía dijo en octubre que planea informar de los datos de un estudio de fase media que prueba dosis más altas del fármaco durante una ventana de tratamiento más larga en la primera mitad de 2024.
ZEALAND PHARMA Y BOEHRINGER INGELHEIM
La alemana Boehringer Ingelheim dijo en agosto que realizaría tres estudios de última fase para probar el tratamiento experimental contra la obesidad, la survodutida, que co-inventó con la biotecnológica danesa Zealand Pharma.
El candidato a fármaco ha demostrado reducir el peso corporal cerca de un 19% en un ensayo de fase intermedia en participantes que habían alcanzado el nivel de dosificación previsto.
OPKO SALUD
Opko Health ha completado un ensayo de fase intermedia de su candidato a fármaco contra la obesidad, del que espera que tenga menos efectos secundarios en comparación con los tratamientos existentes. (Reportaje de Mariam Sunny, Pratik Jain, Sriparna Roy y Bhanvi Satija en Bengaluru; Edición de Sriraj Kalluvila, Anil D'Silva y Shinjini Ganguli)
