ABL Bio Inc. anunció una colaboración exclusiva y un acuerdo de licencia mundial con SANOFI para desarrollar y comercializar ABL301, un anticuerpo biespecífico en etapa preclínica dirigido a la alfa-sinucleína y al IGF1R para tratar la enfermedad de Parkinson y otras indicaciones potenciales con una mayor penetración en la barrera hematoencefálica (BBB). Bajo los términos del acuerdo, ABL recibirá 75 millones de dólares en pagos iniciales. Además, ABL es elegible para recibir hasta $985 millones basados en el logro de hitos predefinidos de desarrollo, regulación y comercialización, incluyendo $45 millones en hitos a corto plazo. ABL también tiene derecho a recibir cánones sobre las ventas netas si el producto de la colaboración se comercializa. La transacción se hará efectiva una vez que se cumplan las condiciones de cierre habituales, como la autorización del HSR. SANOFI recibirá los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización de ABL301 en todo el mundo. Mientras tanto, ABL dirigirá el desarrollo preclínico y el ensayo clínico de fase 1 de ABL301. A partir de entonces, SANOFI será responsable del desarrollo clínico posterior, la aprobación reglamentaria y la comercialización de ABL301 en todo el mundo. Grabody-B es una plataforma de transporte de la BBB que se dirige al receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF1R) para maximizar la penetración en la BBB de posibles terapias para diversas enfermedades relacionadas con el SNC. Utilizando la tecnología Grabody-B, ABL301 transporta eficazmente el anticuerpo contra la alfa-sinucleína a través de la BBB para mejorar la eficacia terapéutica contra la enfermedad de Parkinson.