BD (Becton, Dickinson and Company) ha anunciado un acuerdo de colaboración comercial a nivel mundial por el que BD ofrecerá la solución de pruebas rápidas de Accelerate para la resistencia a los antibióticos y la susceptibilidad que ofrece resultados en horas, frente a uno o dos días con algunos métodos de laboratorio tradicionales. En virtud del acuerdo, BD comercializará y venderá el sistema Accelerate Pheno® y el módulo Accelerate Arc™ y los kits de pruebas asociados a través de su red de ventas mundial en los territorios en los que los productos cuentan con la aprobación o el registro reglamentario. Estas soluciones complementan la actual cartera de microbiología clínica de BD y hacen avanzar el objetivo compartido por ambas empresas de hacer frente a la amenaza global de la resistencia antimicrobiana.

El kit Accelerate PhenoTest® BC es la primera prueba autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. que puede ofrecer tanto una identificación rápida como resultados de susceptibilidad fenotípica a los antibióticos en horas, directamente a partir de cultivos de sangre positivos. Estudios externos recientes indican que esta solución ofrece resultados entre uno y dos días más rápidos que los métodos de laboratorio tradicionales, que pueden incluir el cultivo de las muestras durante 18 a 24 horas y la posterior realización de una prueba de susceptibilidad que puede tardar entre ocho y 24 horas en dar resultados. Esto permite a los médicos optimizar la selección de antibióticos y la dosis específica para cada paciente, días antes.

Está bien establecido en la literatura revisada por pares que mejorar el tiempo para la terapia óptima beneficia tanto a los resultados de los pacientes como a las operaciones del hospital. El módulo Accelerate Arc™ es un sistema sencillo de carga y descarga que elimina el requisito de un subcultivo para la identificación MALDI, así como la necesidad de un largo tiempo de intervención, al automatizar el flujo de trabajo de la identificación MALDI directa. Actualmente está registrado en EE.UU., CE-IVDR y UKCA para cultivos de sangre positivos.