Akebia Therapeutics, Inc. celebra un acuerdo para rescindir los acuerdos de colaboración y licencia con Otsuka Pharmaceutical Co.
30 de junio 2022 a las 22:05
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Akebia Therapeutics®, Inc. ha anunciado que ha ejecutado un acuerdo para rescindir los acuerdos de colaboración y licencia de vadadustat en EE.UU. y ex EE.UU. con Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. (Otsuka). Como parte de la rescisión, Otsuka ha acordado pagar a Akebia una cuota de liquidación de 55 millones de dólares. Como resultado de la rescisión de los acuerdos, Akebia recupera los derechos de Otsuka para el vadadustat, un inhibidor oral del factor inducible por hipoxia de la prolil hidroxilasa en fase de investigación, en los Estados Unidos, Europa, China, Rusia, Canadá, Australia, Oriente Medio y algunos otros territorios.
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Akebia Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica totalmente integrada. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de productos terapéuticos. La cartera de productos de la empresa y su cartera de productos basados en el factor inducible por hipoxia (HIF) incluyen Auryxia (citrato férrico), Vafseo (vadadustat), AKB-9090 y AKB-10108. Auryxia (citrato férrico) es un medicamento de administración oral aprobado y comercializado en Estados Unidos para dos indicaciones: el control de los niveles séricos de fósforo en pacientes adultos con enfermedad renal crónica dependiente de diálisis (ERC-DD), y el tratamiento de la anemia ferropénica (AIF), en pacientes adultos con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (ERC-NDD). Vafseo (vadadustat) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa HIF (HIF-PH), aprobado en 36 países como tratamiento de la anemia debida a la enfermedad renal crónica (ERC). Utiliza a terceros para la distribución comercial de Auryxia, incluidos distribuidores mayoristas y ciertos proveedores de farmacia especializada.