La última medida se produce unos meses después de que Juul solicitara la autorización de la FDA para unas nuevas cápsulas con sabor a mentol destinadas a ser utilizadas con su dispositivo para cigarrillos electrónicos, que estaba siendo revisado por la agencia. Altria Group es un antiguo inversor de la empresa.
La FDA había prohibido las cuatro variedades de cápsulas con sabor a tabaco y mentol de Juul, así como el dispositivo para cigarrillos electrónicos, tras concluir que la empresa no había demostrado que la venta de estos productos fuera adecuada para la salud pública.
La prohibición fue suspendida un mes después de ser emitida como resultado de una apelación de la empresa.
La FDA dijo que la revocación de las órdenes que impiden la comercialización de los productos no es una autorización ni una denegación de la solicitud de comercialización de Juul. La revocación sólo devuelve las solicitudes de la empresa a un estado pendiente y en revisión.
Las órdenes de denegación de comercialización emitidas por la FDA se han enfrentado a múltiples impugnaciones en diferentes estados de EE.UU. por parte de los fabricantes de cigarrillos electrónicos. "Algunas de estas decisiones judiciales establecen una nueva jurisprudencia e informan el enfoque de la FDA sobre la revisión de los productos", dijo la FDA. La agencia comenzó a regular los dispositivos de e-cigarrillos y vapes en agosto de 2016. Hasta ahora, 23 productos de cigarrillos electrónicos han sido autorizados por ella para su venta en Estados Unidos.
La FDA dijo que la continuación de la revisión de la solicitud de Juul no altera el hecho de que todos los productos de cigarrillos electrónicos necesitan su autorización para ser comercializados legalmente. (Reportaje de Juveria Tabassum, información adicional de Emma Rumney en Londres; edición de Mohammed Safi Shamsi)
