ANGLE plc ha anunciado que la Universidad Edith Cowan de Perth (Australia) ha publicado los resultados de un estudio realizado en pacientes con cáncer de ovario utilizando el sistema Parsortix®. El objetivo principal de este estudio era demostrar la capacidad de evaluar la expresión de marcadores epiteliales y mesenquimales, así como el estado de PD-L1, de las células tumorales circulantes (CTC) aisladas mediante el sistema Parsortix, lo que puede ayudar a predecir si las pacientes responderán a los fármacos de inmunoterapia. El sistema Parsortix fue seleccionado por los investigadores para el estudio debido a su capacidad para el enriquecimiento imparcial de CTCs, permitiendo el aislamiento de células cancerosas tanto epiteliales como mesenquimales y aquellas en transición (EMTing-CTCs). Esto es clínicamente relevante porque, aunque la transición a un fenotipo mesenquimal se asocia con un mayor potencial metastásico y un peor pronóstico, muchos métodos de aislamiento de CTC, incluyendo el sistema líder basado en anticuerpos, sólo capturan las células epiteliales y pierden las células mesenquimales y de EMTing. Se recogió sangre de 16 pacientes con cáncer de ovario y se procesó con el sistema Parsortix. Las CTC aisladas se tiñeron con múltiples marcadores para determinar su fenotipo (epitelial, EMT o mesenquimal) y su estado de PD-L1. Se identificaron CTCs en el 63% de las pacientes y, de estas CTCs, el 61% eran exclusivamente epiteliales, el 26% exclusivamente mesenquimales y el 11% eran positivas para los marcadores epiteliales y mesenquimales (EMTing-CTCs). El 2% restante sólo expresaba el marcador específico de ovario. La mitad de las pacientes con CTC detectables eran positivas para PD-L1. Los CTC positivos a PD-L1 eran más comunes entre los CTC EMTing, representando el 76% de los CTC EMTing observados, con una asociación significativa entre ambos cuando se comparan con los CTC epiteliales y mesenquimales. Este estudio pone de manifiesto el potencial de este procedimiento de tinción multimarcador para ser útil en la investigación del estado de PD-L1, evaluando su utilidad como biomarcador para seleccionar pacientes para su inclusión en ensayos clínicos que probablemente respondan mejor a los tratamientos de inmunoterapia. En la actualidad, la proporción de pacientes que responden a los inhibidores de PD-L1 o PD-1 es baja, en torno al 13% y el 50%, lo que indica una clara necesidad de mejorar la selección de los pacientes, ya que los que no responden no se benefician del tratamiento, sino que corren el riesgo de desarrollar una enfermedad hiperprogresiva y toxicidad farmacológica con acontecimientos adversos relacionados con el sistema inmunitario.