Acciones Aprea Therapeutics, Inc.

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Biotecnología e investigación médica

Mercado cerrado - Nasdaq 22:30:00 23/04/2024 Varia. Cinco días. Varia. 1 de enero.
5,37 USD +4,88 % Gráfico intradía de Aprea Therapeutics, Inc. -8,21 % +14,26 %
Ventas 2024 * 200 mil 187 mil Ventas 2025 * 200 mil 187 mil Capitalización 29,16 M 27,29 M
Resultado Neto 2024 * -18 M -16,84 M Resultado Neto 2025 * -23 M -21,52 M VE / Ventas 2024 * 146 x
Posición de caja neta 2024 * - 0 Posición de caja neta 2025 * - 0 VE / Ventas 2025 * 146 x
P/E ratio 2024 *
-2,07 x
P/E ratio 2025 *
-3,43 x
Empleados 7
Rendimiento 2024 *
-
Rendimiento 2025 *
-
Flotante 83,5 %
Gráfico dinámico
Aprea Therapeutics, Inc. anuncia presentaciones sobre su inhibidor de Wee1 de próxima generación, Apr-1051, y un nuevo inhibidor macrocíclico de ATR, ATRN-119, en la Reunión Anual 2024 de la AACR CI
APREA THERAPEUTICS, INC. : El Wedbush continua con su recomendación de compra ZM
Wall Street se prepara para una apertura modesta al alza el martes, a la espera de la lectura de la confianza del consumidor MT
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
Aprea Therapeutics recibe la aprobación de la FDA de la solicitud IND para el fármaco candidato Apr-1051 CI
Aprea Therapeutics, Inc. anuncia la aprobación por la FDA de la IND para APR-1051, su inhibidor de la quinasa WEE1 de nueva generación para cánceres que sobreexpresan ciclina E CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario suben a última hora de la tarde MT
Aprea Therapeutics presenta una plataforma mixta de 150 millones de dólares; las acciones caen MT
Aprea Therapeutics proporciona una actualización corporativa y anuncia planes de desarrollo para 2024 CI
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023 CI
Transcript : Aprea Therapeutics, Inc. - Special Call
Aprea Therapeutics, Inc. Anuncia datos preclínicos que respaldan un inhibidor de Wee1 altamente diferenciado, Atrn-1051, fiable frente a otros inhibidores de Wee1 CI
Aprea Therapeutics, Inc. anuncia cambios en la Junta Directiva CI
Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023 CI
Más noticias

Último transcript sobre Aprea Therapeutics, Inc.

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1 semana-8,21 %
Mes actual-19,73 %
1 mes-12,25 %
3 mes-4,11 %
6 mes+37,52 %
Año en curso+14,26 %
Más cotizaciones
1 semana
5.12
Extremo 5.1201
5.79
1 mes
5.12
Extremo 5.1201
6.80
Año en curso
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Extremo 4.64
8.85
1 año
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Extremo 2.78
8.85
3 años
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Extremo 2.78
25.80
5 años
2.78
Extremo 2.78
25.80
10 años
2.78
Extremo 2.78
25.80
Más cotizaciones
Directores PuestoEdadDesde
Chief Executive Officer 56 01/05/22
Director of Finance/CFO 60 30/01/23
Corporate Officer/Principal 62 01/05/22
Administradores PuestoEdadDesde
Director/Board Member 67 01/01/15
Director/Board Member 62 01/08/19
Director/Board Member 66 01/05/22
Más información privilegiada
Fecha Cotización Variación Volumen
23/04/24 5,37 +4,88 % 2 657
22/04/24 5,12 -4,30 % 11 827
19/04/24 5,35 -4,63 % 7 291
18/04/24 5,61 -2,09 % 998
17/04/24 5,73 -2,05 % 2 294

Cotización diferida Nasdaq, 23 de abril 2024 a las 22:30

Más cotizaciones
Aprea Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en la oncología de precisión a través de la letalidad sintética. El candidato a producto letal sintético avanzado de la empresa es el ATRN-119, una pequeña molécula en fase clínica inhibidora de la ataxia telangiectasia y relacionada con Rad3 (ATR) una quinasa que desempeña un papel crítico en la respuesta al daño del ADN (DDR). ATR y la quinasa de punto de control 1 son quinasas DDR críticas que impiden el colapso de las horquillas de replicación en roturas de doble cadena de ADN. Ha completado todos los estudios de habilitación IND para su inhibidor oral de la WEE1 de molécula pequeña, APR-1051, y ha recibido la autorización de su IND por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Dispone de un programa en fase inicial que se encuentra en la etapa de optimización de plomo, para un objetivo DDR no revelado. La empresa está evaluando posibles oportunidades de combinación dentro de su cartera de productos, incluida la investigación sobre la combinación de ATRN-119 y APR-1051 que cuenta con el apoyo de una subvención SBIR de fase II del Instituto Nacional del Cáncer.
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