Apyx Medical Corporation ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA") para el uso de la pieza de mano Renuvion APR en determinados procedimientos de contracción de la piel. En concreto, las piezas de mano Renuvion APR están ahora indicadas para su uso en procedimientos dermatológicos y estéticos subcutáneos para mejorar el aspecto de la piel laxa (floja) en el cuello y la región submentoniana.