Conduit Pharmaceuticals Inc. anunció que la empresa ha llegado a un acuerdo con AstraZeneca para licenciar en exclusiva los derechos de desarrollo de AZD1656 y AZD5658, ambos activadores de la glucocinasa HK-4, y AZD5904, un inhibidor de la mieloperoxidasa (MPO). AstraZeneca había hecho progresar el AZD1656 y el AZD5904 a través de ensayos clínicos de fase I. En principio, Conduit tiene previsto realizar ensayos clínicos de fase II con los candidatos clínicos AZD1656 y AZD5658 en 2024 para su aplicación en trastornos autoinmunes, una categoría que afecta a un 10% de la población, según las estimaciones.

Según los términos del Acuerdo de Licencia, AstraZeneca concederá a Conduit una licencia exclusiva tanto del AZD1656 como del AZD5658 para todas las indicaciones humanas, así como una licencia exclusiva del AZD5904 para su uso en la Infertilidad Masculina Idiopática. Como parte del Acuerdo de Licencia, AstraZeneca recibirá acciones ordinarias de Conduit, y Conduit también pagará a AstraZeneca una parte de los ingresos por sublicencias, incluidos los pagos iniciales, los hitos y los royalties recibidos de futuros socios. AstraZeneca compartirá los datos preclínicos y clínicos sobre los activos y suministrará a Conduit ciertas cantidades de AZD1656, AZD5904 y AZD5658 de su inventario.

El Acuerdo de Licencia también incluye disposiciones para la transferencia de conocimientos técnicos relacionados con el AZD1656, el AZD5658 y el AZD5904 de AstraZeneca a Conduit. Se ha concedido a AstraZeneca un derecho de primera negociación para desarrollar, fabricar y comercializar los compuestos licenciados si Conduit pretende ceder, licenciar o conceder tales derechos a un tercero. Mediante el Acuerdo de licencia, Conduit analizará los datos clínicos existentes e iniciará los ensayos de fase II.

Conduit cree que esto acelerará el desarrollo de estos compuestos y aportará nuevos medicamentos innovadores a los pacientes que se enfrentan a importantes necesidades no cubiertas. Conduit se aleja del modelo empresarial tradicional de guiar los activos a lo largo de todo un ciclo de vida comercial al adquirir activos que ya han sido sometidos a pruebas preclínicas y clínicas. La empresa trabaja para acelerar los activos a través de ensayos de fase II y, si tiene éxito, pretende buscar salidas a través de oportunidades de licencia de terceros.