(Alliance News)- AstraZeneca PLC afirmó el lunes que había obtenido una nueva aprobación en EE.UU. para el tratamiento contra el cáncer Imfinzi, también conocido como durvalumab, saludando una "nueva opción importante" para las pacientes.

El tratamiento Imfinzi más quimioterapia ha sido respaldado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para las enfermas de algunas formas de cáncer de endometrio, un tipo de cáncer de útero.

Estas formas de cáncer son el cáncer de endometrio avanzado con deficiencia de reparación y el recurrente, según informó la empresa farmacéutica con sede en Cambridge.

La aprobación se basa en los resultados de un ensayo de fase 3 que demostró que Imfinzi más carboplatino y paclitaxel seguido de monoterapia con Imfinzi reducía el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 58%, en comparación con la quimioterapia sola.

El cáncer de endometrio es el cuarto cáncer más prevalente entre las mujeres.

"Teniendo en cuenta que se prevé que la incidencia y la mortalidad del cáncer de endometrio sigan aumentando significativamente en las próximas décadas, es más importante que nunca que aportemos nuevas opciones de tratamiento a las pacientes en el momento más temprano posible de su tratamiento. Esta aprobación subraya la clara evidencia de que durvalumab más quimioterapia seguido de durvalumab en monoterapia aporta importantes beneficios clínicos a las pacientes con cáncer de endometrio deficiente en la reparación de emparejamientos erróneos", afirmó Shannon Westin, catedrática de Oncología Ginecológica y Medicina Reproductiva del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas e investigadora principal del ensayo.

Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de la oferta de oncología de AstraZeneca, declaró: "En las últimas décadas se han producido avances limitados en el tratamiento del cáncer de endometrio, y es fundamental seguir innovando, ya que se prevé que la carga de este cáncer aumente en el futuro. La inmunoterapia en combinación con quimioterapia se perfila como una nueva norma de tratamiento en este entorno, y la aprobación de Imfinzi ofrece una nueva opción importante para las pacientes con enfermedad deficiente en la reparación de emparejamientos erróneos."

AstraZeneca había comunicado el domingo los resultados del ensayo de fase III Echo. Demostró que su fármaco Calquence, cuando se utiliza en combinación con bendamustina y rituximab, demostró una mejora clínicamente significativa de la supervivencia sin progresión en pacientes con linfoma de células del manto no tratado.

Las acciones de AstraZeneca bajaban un 0,2%, a 12.488,00 peniques cada una, el lunes por la mañana en Londres.

Por Tom Budszus, editor de espacios de Alliance News

Comentarios y preguntas a newsroom@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Todos los derechos reservados.