(Alliance News)- AstraZeneca PLC y Amgen Inc afirmaron el jueves que su medicamento para el asma grave Tezspire ha sido aprobado en forma de pluma precargada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para su autoadministración en personas mayores de 12 años.

La compañía farmacéutica AstraZeneca, con sede en Cambridge (Inglaterra), y la empresa biotecnológica Amgen, con sede en California, afirmaron que Tezspire es el "primer y único biológico respiratorio sin limitaciones de fenotipo o biomarcadores que ofrece la posibilidad de administrarse en casa o en la consulta del médico".

Los biológicos son fármacos que ralentizan o detienen la inflamación.

Las empresas citan un ensayo de fase III que demostró que el 92% de los profesionales sanitarios, pacientes y cuidadores fueron capaces de inyectar con éxito Tezspire en un entorno clínico y domiciliario.

Kenneth Mendez, Presidente y Director Ejecutivo de la Fundación Americana del Asma y la Alergia, declaró: "El asma grave sigue siendo una enfermedad muy compleja de tratar, por lo que acogemos con satisfacción la pluma precargada Tezspire como una opción que permitirá a los pacientes y a los profesionales sanitarios disponer de más opciones. Creemos que las alternativas de autoadministración pueden desempeñar un papel importante en la vida de los pacientes y abordar las necesidades no cubiertas de quienes padecen asma grave."

Las acciones de AstraZeneca se mantenían prácticamente sin cambios a 10.284,00 peniques cada una en Londres el jueves por la tarde, mientras que las de Amgen bajaban un 4,0% a 236,64 dólares en Nueva York.

Por Tom Budszus, reportero de Alliance News

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