El 5 de abril de 2022, como parte de su Día virtual de I+D, Atreca, Inc. proporcionó una actualización de su cartera de productos preclínicos en oncología. En particular, la empresa anunció su próximo candidato clínico, el ATRC-301. El ATRC-301 es un ADC que se dirige selectivamente a un epítopo novedoso y proximal a la membrana del receptor hepático A2, productor de eritropoyetina.

EphA2 es una diana validada y potencialmente de gran valor que se expresa ampliamente en varios tipos de cáncer, con 12 tipos de tumores que muestran una prevalencia del epítopo diana del 50% o superior en las muestras tumorales humanas evaluadas. El ATRC-301 ha demostrado una potente regresión tumoral in vivo, dependiente de la dosis, en ratones, sin que se hayan observado aún señales significativas de toxicidad en ratas tras dosis únicas de hasta 30mg/kg. La empresa ha iniciado estudios de habilitación de nuevos fármacos, incluido un estudio toxicológico en primates no humanos cuyos datos se esperan para el segundo semestre de 2022, y la empresa prevé presentar una solicitud de nuevo fármaco en investigación para el ATRC-301 en el segundo semestre de 2023.

La Compañía también tiene en desarrollo un activador de CD3 en fase de liderazgo dirigido a EphA2. La empresa también ha anunciado que tiene como objetivo presentar una nueva solicitud de IND al año, empezando por el ATRC-301 en la segunda mitad de 2023.