Becton, Dickinson and Company y Magnolia Medical Technologies, Inc. han anunciado un acuerdo comercial co-exclusivo cuyo objetivo es ayudar a los hospitales estadounidenses a reducir la contaminación de los hemocultivos para ayudar a mejorar la precisión de las pruebas y, en última instancia, mejorar los resultados clínicos. En virtud del acuerdo, BD y Magnolia Medical venderán y comercializarán conjuntamente las plataformas Steripath(R) y Steripath(R) Micro Initial Specimen Diversion Device(R) de Magnolia Medical, complementando la cartera de productos de recogida de muestras de BD, incluidos los sets de recogida de sangre BD Vacutainer(R) push button y BD Vacutainer(R) UltraTouch(TM). Steripath(R) es la única plataforma de dispositivos autorizada por la FDA 510(k) indicada específicamente para reducir la contaminación de los hemocultivos para la precisión de las pruebas de sepsis.(i) Los dispositivos de desviación inicial de muestras Steripath(R) desvían y secuestran los 1,5 a 2 mL iniciales de sangre potencialmente contaminada de la muestra y luego recogen la sangre para los hemocultivos.

La plataforma Steripath ofrece los únicos dispositivos "todo en uno" que han demostrado clínicamente que cumplen el nuevo objetivo de contaminación del 1% de los hemocultivos del Instituto de Normas Clínicas y de Laboratorio (CLSI) y las nuevas directrices de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. para reducir la contaminación de los hemocultivos. Las directrices de los CDC recomiendan específicamente el uso de los dispositivos de desviación inicial de muestras [que] desvían los 1 ó 2 mL iniciales de sangre potencialmente contaminada y luego recogen la sangre para el hemocultivo.