BeiGene, Ltd. anunció que BRUKINSA (zanubrutinib) ha sido aprobado en Brasil para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (WM) y pacientes adultos con linfoma de zona marginal (LZM) en recaída/refractario (R/R) que hayan recibido al menos un régimen basado en anti-CD20. BRUKINSA fue aprobado previamente como tratamiento en Brasil para pacientes adultos con linfoma de células del manto (MCL) que hayan recibido al menos una terapia previa. BeiGene se centra en el desarrollo de medicamentos oncológicos innovadores y asequibles para mejorar los resultados del tratamiento y el acceso de los pacientes en todo el mundo.
Beigene, Ltd. Anuncia la aprobación en Brasil de Brukinsa® como tratamiento para los cánceres de sangre raros
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