BeiGene, Ltd. ha anunciado que su inhibidor de la BTK BRUKINSA™ (zanubrutinib) ha sido aprobado por el Ministerio de Sanidad de Kuwait, la Autoridad Nacional de Regulación Sanitaria de Bahréin y el Ministerio de Salud Pública de Qatar para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (MCL) que hayan recibido al menos una terapia previa. BeiGene está trabajando con NewBridge Pharmaceuticals, una empresa especializada en las regiones de Oriente Medio y Norte de África (MENA) establecida para salvar la brecha de acceso mediante la asociación con empresas farmacéuticas y biotecnológicas mundiales, para llevar BRUKINSA a los pacientes de Kuwait, Bahrein, Qatar, Arabia Saudí, Emiratos Árabes Unidos y otros mercados de la región MENA tras las aprobaciones reglamentarias. La dosis recomendada de BRUKINSA es de 160 mg dos veces al día o de 320 mg una vez al día, tomada por vía oral con o sin alimentos.

La dosis puede ajustarse en caso de reacciones adversas y reducirse en el caso de pacientes con insuficiencia hepática grave y ciertas interacciones farmacológicas.