BioArctic AB (publ) sigue construyendo la organización comercial nórdica antes de un posible lanzamiento del principal candidato a fármaco de la empresa, lecanemab, en la región nórdica. Durante la primavera de 2022 se incorporarán a la organización varios puestos clave. Desde 2005, BioArctic colabora desde hace tiempo con la empresa farmacéutica mundial Eisai en el desarrollo y la comercialización del fármaco candidato lecanemab (BAN2401) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en fase inicial. El desarrollo de lecanemab está impulsado por Eisai, que también posee los derechos de comercialización. El lecanemab se está evaluando actualmente en un ensayo mundial de fase 3, Clarity AD, con una lectura primaria prevista para septiembre de 2022. Los resultados del estudio Clarity AD se utilizarán para solicitar la autorización de comercialización en Europa y otros mercados mundiales. En virtud del acuerdo con Eisai, BioArctic tiene ciertos derechos de comercialización y venta de lecanemab en la región nórdica. A fin de prepararse para un posible lanzamiento, BioArctic ha iniciado la creación de una organización de mercado nórdica. Anna-Kaija Grönblad, que anteriormente fue directora general de Sanofi en Suecia y cuenta con más de 25 años de experiencia en puestos de responsabilidad en la industria farmacéutica en Suecia y los países nórdicos, ya ha asumido el cargo de directora comercial para dirigir estos esfuerzos. La organización se amplía ahora con Frida Lekander como Directora de Marketing. Frida Lekander se incorpora desde Oncopeptides, donde trabajaba como Directora de Estrategia y Excelencia Médica Global. Tiene una amplia experiencia en ciencias de la vida y ha trabajado anteriormente en Siemens-Elema, Biotage, Johnson & Johnson y Janssen. Frida Lekander es licenciada en Biotecnología Molecular por la Universidad de Uppsala.