BioNTech SE y Pfizer Inc. anunciaron que las empresas han presentado una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para la autorización de uso de emergencia (EUA) de su vacuna bivalente COVID-19 adaptada Omicron BA.4/BA.5 como tercera dosis de 3 µg en la serie primaria de tres dosis para niños de 6 meses a 4 años de edad.