Bristol Myers Squibb ha anunciado la presentación de investigaciones científicas sobre distintos tipos de cáncer y trastornos sanguíneos en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica de 2022 y en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología, lo que subraya el compromiso de la compañía de ofrecer terapias transformadoras para los pacientes. En las dos reuniones se presentarán datos de más de 140 estudios patrocinados por la compañía, estudios patrocinados por investigadores y colaboraciones que evalúan compuestos en 28 tipos de cáncer y trastornos sanguíneos. Los datos clave que presentará Bristol Myers Squibb en ASCO y EHA 2022 incluyen Tumores sólidos: Los análisis históricos a cinco años de CheckMate -227, el seguimiento más largo comunicado de un estudio de combinación de inmunoterapia de fase 3 en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico de primera línea, demuestran resultados de supervivencia duraderos a largo plazo con Opdivo (nivolumab) más Yervoy (ipilimumab).

Los datos de seguimiento a tres años de CheckMate -9LA refuerzan los resultados de supervivencia duradera y a largo plazo de Opdivo más Yervoy con dos ciclos de quimioterapia, en el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM metastásico, incluidos aquellos con expresión de PD-L1 < 1%. Los análisis del ensayo CheckMate -816 destacan la asociación entre la respuesta patológica y la mejora de la supervivencia libre de acontecimientos en pacientes con CPNM resecable tratados con Opdivo más quimioterapia en el contexto neoadyuvante. Los datos de supervivencia global y tasa de respuesta global del ensayo RELATIVITY-047 que evalúa Opdualag (nivolumab y relatlimab-rmbw), la combinación de nivolumab, un anticuerpo bloqueador de PD-1, y relatlimab, un anticuerpo bloqueador de LAG-3, demuestran el beneficio clínico del tercer inhibidor de puntos de control distinto de la compañía en pacientes con melanoma avanzado.

Estos datos se dieron a conocer por primera vez en la serie plenaria de ASCO de marzo. Con el seguimiento más largo comunicado de la mediana de supervivencia global de un ensayo de melanoma avanzado de fase 3, se presentarán los resultados de supervivencia de siete años y medio de la combinación de Opdivo más Yervoy de CheckMate -067 en pacientes con melanoma avanzado. Terapia celular: La primera divulgación de datos del estudio PILOT de Breyanzi (liso-cel), en pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario después de una línea de terapia que no estaban destinados al trasplante, muestra respuestas duraderas sustanciales.

Un análisis de los resultados comunicados por los pacientes de PILOT también mostró que el tratamiento con Breyanzi mejoró las medidas de calidad de vida relacionadas con la salud de los pacientes. El análisis correlativo de las características de los pacientes tratados con Abecma (ide-cel) en los ensayos clínicos KarMMa y KarMMa-2, con los atributos de calidad del producto CAR T, aporta más información para optimizar potencialmente la selección de pacientes para la fabricación de CAR T y mejorar los resultados clínicos. Hematología: Los datos a largo plazo de los estudios pivotales MEDALIST y BELIEVE destacan el beneficio continuado de Reblozyl (luspatercept-aamt) para los pacientes con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo y beta talasemia dependiente de transfusiones (ASCO/EHA).

Los resultados de supervivencia a largo plazo del estudio pivotal de fase 3 QUAZAR® AML-001, destacan el beneficio de supervivencia de Onureg (comprimidos de azacitidina) tras la quimioterapia intensiva (EHA). Activos tempranos: Los datos de la primera expansión de dosis del conjugado anticuerpo-fármaco MORAb-202, desarrollado conjuntamente por Eisai y Bristol Myers Squibb, demuestran la actividad antitumoral en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino en dos niveles de dosis, así como los beneficios de la exploración de la dosificación en la superficie corporal para optimizar la seguridad. Los datos de los estudios de fase 1 del CC-99282, un agente modulador de la ligasa E3 del cereblón (CELMoD®), y del CC-95251, un anticuerpo contra la proteína reguladora de señales alfa (SIRPa) combinado con rituximab, muestran una actividad prometedora en pacientes con linfoma no hodgkiniano (EHA) recidivante o refractario.

Los datos sobre la calidad de vida relacionada con la salud del estudio de fase 1/2 MM-001 de iberdomida más dexametasona, subrayan el potencial de los compuestos CELMoD® en pacientes con mieloma múltiple (EHA) en recaída o refractario.