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CANTARGIA AB (PUBL)

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27/05Cantargia anuncia que la presentación en ASCO 2022 refuerza los resultados provisionales positivos de la fase IIa de nadunolimab en el CPNM
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Cantargia anuncia que la presentación en ASCO 2022 refuerza los resultados provisionales positivos de la fase IIa de nadunolimab en el CPNM

27/05/2022 | 00:20

Cantargia informó de los resultados provisionales actualizados de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) tratados con nadunolimab (CAN04) en combinación con gemcitabina y cisplatino, mostrando una eficacia muy superior a los controles históricos. Con 30 pacientes evaluables, la tasa de respuesta global (ORR) fue del 53%, la tasa de control de la enfermedad del 83%, la mediana de supervivencia sin progresión (SLP) de 6,8 meses y la mediana de supervivencia global (SG) de 13,7 meses. Los mayores beneficios de eficacia se observaron en los pacientes con CPNM no escamoso, en particular los tratados previamente con un inhibidor de puntos de control. El perfil de seguridad fue aceptable y estuvo en consonancia con los datos anteriores. Los resultados se presentarán en la reunión anual de la ASCO 2022 el 6 de junio de 2022. En total, se incluyeron 33 pacientes con CPNM en la parte de fase IIa del ensayo CANFOUR, de los cuales 30 recibieron tratamiento con 1, 2,5 o 5 mg/kg del anticuerpo de unión a IL1RAP de la compañía, nadunolimab, en combinación con gemcitabina y cisplatino. Los análisis de eficacia de los 30 pacientes tratados con la combinación mostraron una ORR del 53%, que está muy por encima de los datos históricos del 22-28% para la quimioterapia sola. Además, la tasa de control de la enfermedad fue del 83%, la mediana de la SLP fue de 6,8 meses y la mediana de la SG fue de 13,7 meses. La SLP y la SG fueron más fuertes que los datos históricos que muestran una mediana de SLP y SG de 5,1 meses y 10,3 meses, respectivamente2. El último paciente del ensayo comenzó el tratamiento en septiembre de 2021. Al cierre de los datos en abril de 2022, siete pacientes seguían en tratamiento, y uno de ellos llevaba más de 30 meses en terapia. El perfil de seguridad de la combinación fue aceptable y se manejó fácilmente. Las tasas de neutropenia y neutropenia febril fueron más frecuentes principalmente durante el primer ciclo en comparación con los datos históricos de la quimioterapia sola2, pero pudieron reducirse con el factor de crecimiento granulocítico, G-CSF: sólo el 33% de los pacientes tratados profilácticamente con G-CSF desarrollaron neutropenia de grado 3-4, un nivel similar al de la quimioterapia sola, en comparación con el 71% sin G-CSF profiláctico. La trombocitopenia y las reacciones relacionadas con la infusión de grado 1-2 tras la primera infusión también fueron más frecuentes en comparación con la quimioterapia sola. Las reacciones relacionadas con la infusión pudieron gestionarse eficazmente con medidas estándar.


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WUXI APPTEC CO., LTD.-4.67%49 127
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