Brand Institute anunció su trabajo con Celltrion Healthcare en el desarrollo de la marca VEGZELMA®, que fue aprobada por la FDA el 27 de septiembre de 2022. Como producto, VEGZELMA® (bevacizumab-adcd) es el cuarto biosimilar de bevacizumab actualmente aprobado en los Estados Unidos. VEGZELMA® está indicado para el tratamiento de pacientes con: Cáncer colorrectal metastásico; Cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas recurrente o metastásico; Glioblastoma recurrente; Carcinoma de células renales metastásico; Cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico; y Cáncer epitelial de ovario, de trompa de Falopio o primario de peritoneo.