Brand Institute anunció su trabajo con Celltrion Healthcare en el desarrollo de la marca VEGZELMA®, que fue aprobada por la FDA el 27 de septiembre de 2022. Como producto, VEGZELMA® (bevacizumab-adcd) es el cuarto biosimilar de bevacizumab actualmente aprobado en los Estados Unidos. VEGZELMA® está indicado para el tratamiento de pacientes con: Cáncer colorrectal metastásico; Cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas recurrente o metastásico; Glioblastoma recurrente; Carcinoma de células renales metastásico; Cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico; y Cáncer epitelial de ovario, de trompa de Falopio o primario de peritoneo.
Brand Institute anuncia su colaboración con Celltrion Healthcare en el desarrollo de la marca VEGZELMA
Acceder al artículo original.
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección