Chiome Bioscience Inc. ha anunciado que se ha dosificado al primer paciente el CBA-1535 en un ensayo clínico de fase I. La primera parte del ensayo evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la identificación del biomarcador para los pacientes con tumores sólidos. En la parte de expansión, se evaluará la eficacia exploratoria en combinación con el agente de inmunoterapia contra el cáncer Pembrolizumab.

Este primer estudio en humanos se lleva a cabo en el Hospital del Centro Nacional del Cáncer y en el Centro del Cáncer de Shizuoka. Seguiremos actualizando el proceso futuro de manera oportuna.