Chiome Bioscience Inc. ha anunciado que se ha cerrado un nuevo contrato con otros institutos y que se ha dosificado al primer paciente el CBA-1205, el primer anticuerpo de su clase, en la segunda parte (parte de expansión) del estudio de fase I. En la primera parte del estudio de fase I, el CBA-1205 mostró una buena seguridad y tolerabilidad. En la segunda parte, se administrarán dos dosis a los pacientes con carcinoma hepatocelular para evaluar la seguridad y determinar la dosis óptima para el desarrollo posterior.

También se investigará la eficacia y la farmacocinética exploratoria. El estudio se llevará a cabo en el Hospital del Centro Nacional del Cáncer y en el Hospital del Centro Nacional del Cáncer Este. Los institutos adicionales serán el Centro del Cáncer de Kanagawa y el Hospital Médico y Dental de la Universidad de Niigata.