Este artículo es sólo para miembros de

¿Ya es miembro?

Conéctate

¿Aún no te has inscrito?

Inscripción Gratuita
Cidara Therapeutics, Inc. anuncia la aprobación de REZZAYO por la MHRA para el tratamiento de la candidiasis invasiva en adultos CI
Cidara Therapeutics anuncia la finalización de la inscripción en el ensayo de fase 3 ReSTORE de rezafungina en China CI
Melinta Therapeutics, Llc y Cidara Therapeutics, Inc. anuncian la publicación de los datos agrupados del ensayo pivotal de fase 3 Restore y del ensayo estratégico de fase 2 de la rezafungina inyectable en la revista Lancet Id CI
Cidara Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023 CI
Cidara Therapeutics y Mundipharma reciben una opinión positiva del CHMP para la rezafungina para el tratamiento de la candidiasis invasiva en adultos CI
Cidara Therapeutics, Inc. presenta nuevos datos preclínicos y clínicos sobre el nuevo conjugado fármaco-Fc CD388 en la IDWeek 2023 CI
Transcript : Cidara Therapeutics, Inc. - Special Call
Cidara Therapeutics, Inc. Anuncia la Elección de Janssen para Proceder Bajo su Acuerdo de Licencia Relativo a Nuevos Conjugados Fármaco-Fc Dirigidos a la Gripe CI
Cidara Therapeutics, Inc. nombra a Nicole Davarpanah vicepresidenta sénior de Investigación y Desarrollo Traslacional CI
Cidara Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023 CI
Cidara Therapeutics dice que su socio Melinta Therapeutics lanzó el tratamiento para la candidemia Rezzayo en EE.UU. MT
Cidara Therapeutics proporciona información actualizada sobre REZZAYO? (Rezafungina para inyección) CI
Cidara Therapeutics dice que la FDA estadounidense concede la designación de vía rápida a su candidato a fármaco contra la gripe MT
Cidara Therapeutics, Inc. Recibe la designación de vía rápida de la FDA de EE.UU. para CD388, un nuevo conjugado de fármaco y Fc dirigido contra la gripe A y B CI
Cidara Therapeutics, Inc. presentará los aspectos más destacados de sus estudios preclínicos en curso sobre CD421, así como el desarrollo de sus novedosos conjugados fármaco-fc a partir de la plataforma Cloudbreak® de Cidara’s CI
Cidara Therapeutics, Inc. presenta los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023 CI
Cidara Therapeutics recibe un pago por hitos de 20 millones de dólares después de que la FDA aprobara Rezzayo para tratar la candidemia MT
Cidara Therapeutics, Inc. Therapeutics recibe un pago por hitos de 20 millones de dólares tras la aprobación de REZZAYO por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.™ CI
HVIVO promociona los resultados positivos del CD388, fármaco contra la gripe estacional AN
HVIVO plc anuncia resultados provisionales positivos de un estudio de desafío en humanos en curso en el que se prueba el CD388 CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario, mixtos a última hora de la tarde MT
Actualidad del sector: Sanidad MT
Principales caídas del mediodía MT
CIDARA THERAPEUTICS, INC. : El HC Wainwright continua con su recomendación de compra ZM
Top Premarket Decliners MT
Gráfico Cidara Therapeutics, Inc.
Más gráficos
Cidara Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología. La empresa se centra en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias diseñadas para pacientes que se enfrentan a enfermedades graves. El principal producto candidato de la empresa es el acetato de rezafungina, una formulación intravenosa de una equinocandina. La rezafungina se está desarrollando como terapia de alta exposición una vez a la semana para el tratamiento y la prevención de infecciones fúngicas invasivas graves. El principal objetivo de la empresa es utilizar su plataforma Cloudbreak para desarrollar una nueva clase potencial de fármacos denominados conjugados fármaco-Fc (DFC), para la prevención y el tratamiento de enfermedades graves. Esta tecnología acopla? potentes inhibidores a un fragmento de anticuerpo humano para crear DFC de acción prolongada diseñados para inhibir múltiples dianas de enfermedades. Su programa avanzado de DFC es el CD388, un antivírico de acción prolongada diseñado para la prevención y el tratamiento universales de la gripe estacional y pandémica, que se encuentra en ensayos clínicos de fase I y fase IIa.
Más información sobre la empresa
Calificación trading
Calificación Inversor
ESG Refinitiv
C-
Más Ratings
Venta
Consenso
Compra
Recomendación promedio
COMPRAR
Numero de análisis
3
Último precio de cierre
0,722 USD
Precio objetivo promedio
4,667 USD
Diferencia / Objetivo Promedio
+546,35 %
Consenso
Varia. 1 de ene. Capi.
-9,33 % 65,43 M
-2,83 % 102 mil M
+1,91 % 96,07 mil M
-1,80 % 21,66 mil M
-17,74 % 20,77 mil M
-6,91 % 18,53 mil M
-42,00 % 16,91 mil M
-27,92 % 13,79 mil M
-0,07 % 13,33 mil M
+19,14 % 10,94 mil M
Drogas Bio Terapéuticas
  1. Bolsa de valores
  2. Acciones
  3. Acción CDTX
  4. Noticias Cidara Therapeutics, Inc.
  5. Cidara Therapeutics inicia el ensayo de fase 2a del antiviral CD388 contra la gripe