Crinetics Pharmaceuticals presenta una actualización corporativa y clínica
12 de enero 2022 a las 13:30
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Crinetics Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado el progreso continuo de los dos ensayos de fase 3 PATHFNDR de paltusotina en la acromegalia. Ambos ensayos siguen en marcha y se espera que los datos de primera línea se obtengan en 2023. El inicio de la dosificación a los pacientes en un ensayo de fase 2 de paltusotina en pacientes con síndrome carcinoide asociado a tumores neuroendocrinos (NETs), que se espera en 2022. La comunicación de los datos de la fase 1 de la dosis múltiple ascendente (DAM) de CRN04894, un antagonista oral no peptídico de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) que se está desarrollando para el tratamiento de la enfermedad de Cushings y la hiperplasia suprarrenal congénita, que se espera para el primer trimestre de 2022. El inicio de un ensayo de fase 2 de CRN04894, que se espera en la segunda mitad de 2022. La comunicación de datos de la fase 1 de MAD para CRN04777, un agonista oral no peptídico del receptor de somatostatina tipo 5 (SST5) que se está desarrollando para el tratamiento del hiperinsulinismo congénito, que se espera en el primer trimestre de 2022. El inicio de un ensayo de fase 2 de CRN04777, que se espera para la segunda mitad de 2022. El inicio de estudios de habilitación de IND para un antagonista del receptor paratiroideo tipo 1 (PTHR1), que se espera en 2022. Las indicaciones de este programa incluyen potencialmente el hiperparatiroidismo y la hipercalcemia humoral de origen maligno.
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Crinetics Pharmaceuticals, Inc. es una empresa farmacéutica en fase clínica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias para enfermedades endocrinas raras y tumores relacionados con el sistema endocrino. Su Paltusotina, un agonista oral del receptor de somatostatina tipo 2 (SST2) en fase de investigación, se encuentra en fase 3 de desarrollo clínico para la acromegalia y en fase 2 de desarrollo clínico para el síndrome carcinoide asociado a tumores neuroendocrinos. Ha demostrado la prueba farmacológica de concepto en un estudio clínico de fase 1 para el CRN04894, un antagonista oral de la ACTH en fase de investigación, que se encuentra en estudios clínicos de fase 2 para el tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita y la enfermedad de Cushing. Sus fármacos candidatos son nuevas entidades químicas de moléculas pequeñas administradas por vía oral, resultado de los esfuerzos internos de descubrimiento de fármacos, incluidos otros programas que abordan diversas afecciones endocrinas como el hiperparatiroidismo, la poliquistosis renal, la enfermedad de Graves, la enfermedad tiroidea ocular, la diabetes y la obesidad.