CytoSorbents Corporation ha anunciado que se han inscrito 40 de los 120 pacientes previstos en el ensayo Safe and Timely Antithrombotic Removal u Ticagrelor (STAR-T), alcanzando el primer hito de inscripción y desencadenando una revisión preestablecida del Consejo de Supervisión de Datos y Seguridad (DSMB). Este estudio fundamental pretende respaldar la aprobación de la comercialización de DrugSorb-ATR por parte de la FDA estadounidense y de Health Canada, respectivamente, para eliminar el agente antitrombótico, ticagrelor (Brilinta®, AstraZeneca), durante la cirugía cardiotorácica.