(Alliance News)- AstraZeneca PLC y Daiichi Sankyo Co Ltd comunicaron el martes que su producto conjunto Enhertu ha recibido una tercera aprobación en China.

Enhertu, cuyo nombre genérico es trastuzumab deruxtecan, ha recibido la aprobación condicional de la Administración Nacional de Productos Médicos para el tratamiento del cáncer gástrico.

La nueva indicación es como monoterapia para el tratamiento de adultos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado o metastásico HER2-positivo, que hayan recibido dos o más regímenes de tratamiento previos.

La aprobación se basa en el ensayo Destiny-Gastric06, en el que Enhertu demostró una eficacia clínicamente significativa para dichos pacientes.

"El cáncer gástrico metastásico HER2-positivo puede ser especialmente agresivo y difícil de tratar", afirmó Lin Shen, director de Oncología Gastrointestinal del Hospital Oncológico de la Universidad de Pekín. "Los pacientes a menudo se enfrentan a malos resultados tras la progresión de la enfermedad con el tratamiento de primera línea y la quimioterapia posterior".

La aprobación para el cáncer gástrico es la tercera en China para Enhertu en menos de dos años, señalaron Astra y Daiichi Sankyo, tras las aprobaciones para el cáncer de mama metastásico HER2-positivo y el cáncer de mama metastásico HER2-bajo.

Enhertu ya está aprobado para el cáncer gástrico avanzado o metastásico en más de 45 países, incluidos EE.UU., Japón y en la UE.

AstraZeneca subió un 0,2% hasta los 12.800,00 peniques el martes por la mañana en Londres. Las acciones de Daiichi Sankyo cerraron con un descenso del 0,9% a 1.547,00 yenes en Tokio.

Por Tom Waite, redactor de Alliance News

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