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Biotecnología e investigación médica

Mercado cerrado - Nasdaq 22:00:00 24/05/2024 Varia. Cinco días. Varia. 1 de enero.
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Ventas 2024 * 28,8 M 26,56 M Ventas 2025 * 24,83 M 22,89 M Capitalización 463 M 427 M
Resultado Neto 2024 * -223 M -206 M Resultado Neto 2025 * -250 M -231 M VE / Ventas 2024 * 8,03 x
Posición de caja neta 2024 * 232 M 214 M Posición de caja neta 2025 * 95,12 M 87,71 M VE / Ventas 2025 * 14,8 x
P/E ratio 2024 *
-2,14 x
P/E ratio 2025 *
-2,2 x
Empleados 265
Rendimiento 2024 *
-
Rendimiento 2025 *
-
Flotante 99,65 %
Gráfico dinámico
1 día-3,43 %
1 semana+0,18 %
Mes actual+8,06 %
1 mes+5,23 %
3 mes-27,91 %
6 mes-46,79 %
Año en curso-44,42 %
Más cotizaciones
1 semana
5.38
Extremo 5.38
6.18
1 mes
4.91
Extremo 4.91
6.69
Año en curso
4.91
Extremo 4.91
11.58
1 año
4.91
Extremo 4.91
11.91
3 años
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10 años
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Más cotizaciones
Directores PuestoEdadDesde
Chief Executive Officer 59 01/06/22
Director of Finance/CFO 57 17/05/23
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 24/07/23
Administradores PuestoEdadDesde
Chairman 63 03/09/21
Director/Board Member 71 06/02/19
Director/Board Member 61 28/07/16
Más información privilegiada
Fecha Cotización Variación Volumen
24/05/24 5,63 -3,43 % 1 305 042
23/05/24 5,83 -3,16 % 2 710 692
22/05/24 6,02 +9,26 % 2 764 031
21/05/24 5,51 -0,18 % 1 557 143
20/05/24 5,52 -1,78 % 1 151 734

Cotización diferida Nasdaq, 24 de mayo 2024 a las 22:00

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Editas Medicine, Inc. es una empresa de edición genómica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de medicamentos genómicos potencialmente transformadores para tratar una amplia gama de enfermedades graves. Ha desarrollado una plataforma patentada de edición de genes basada en la tecnología CRISPR. La CRISPR utiliza un complejo de proteína y ácido ribonucleico (ARN) compuesto por una enzima, que incluye la proteína asociada a la CRISPR 9 (Cas9) o la Cas12a (CRISPR de Prevotella y Francisella 1, también conocida como Cpf1), unida a una molécula guía de ácido ribonucleico (ARN) diseñada para reconocer una secuencia concreta de ácido desoxirribonucleico (ADN). Se dedica al desarrollo de medicamentos de edición génica administrados in vivo, en los que el medicamento se inyecta o infunde en el paciente para editar las células del interior de su organismo. Su programa principal, reni-cel, es un medicamento experimental editado genéticamente ex vivo para tratar la anemia falciforme (ECF), una grave enfermedad sanguínea hereditaria que causa la muerte prematura, y la beta talasemia dependiente de transfusión (TDT).
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