Elekta AB (publ) ha anunciado que Elekta Esprit, una nueva plataforma de radiocirugía Leksell Gamma Knife®, ha recibido la autorización 510(k) de la FDA. Este hito pone el sistema a disposición de los médicos y de las personas con enfermedades cerebrales en los Estados Unidos, además de abrir la puerta a otros países en los que se reconoce la aprobación de la FDA. El bisturí de rayos gamma Leksell ha sido diseñado como una alternativa más suave a la cirugía abierta y a la radioterapia convencional.

Puede dirigirse a los tumores y lesiones intracraneales más pequeños y difíciles con un efecto mínimo sobre el tejido sano. Esta precisión vital salvaguarda la función motora, sensorial y neurocognitiva para ayudar a proteger la mente y la persona. Con una variedad de innovaciones ahora disponibles en una sola plataforma, Esprit sigue ofreciendo a los clínicos la opción de flujos de trabajo sin marco o con marco que proporciona una visualización superior.

La accesibilidad remota y las herramientas de colaboración para el equipo de tratamiento están diseñadas para satisfacer las necesidades de los entornos cambiantes. Esprit proporciona la precisión necesaria para tratar incluso los objetivos más difíciles, a la vez que ofrece un enfoque más suave y personalizado de la radiocirugía. El bisturí de rayos gamma de Leksell cuenta con más de 50 años de pruebas clínicas y sigue siendo el estándar de oro de la radiocirugía intracraneal.

Estados Unidos cuenta con la mayor base instalada de sistemas Gamma Knife, cuyos usuarios han contribuido a impulsar el estándar de atención. Los continuos avances en su diseño han dado lugar a una planificación automatizada del tratamiento extremadamente rápida para los clínicos, y el Esprit es ideal para tratar con seguridad una amplia gama de indicaciones, como las metástasis múltiples, las malformaciones arteriovenosas, la neuralgia del trigémino y el schwannoma vestibular.