Eli Lilly and Company ha anunciado los resultados detallados de los ensayos clínicos de fase 3 QWINT-1, QWINT-3 y QWINT-4, que evalúan la seguridad y eficacia de la insulina semanal en investigación efsitora alfa (efsitora) en adultos con diabetes tipo 2 que utilizaron insulina por primera vez, que previamente usaban insulina basal diaria, y que previamente usaban insulina basal diaria junto con insulina en las comidas, respectivamente. En cada uno de los ensayos, la administración semanal de efsitora alcanzó el objetivo primario de no inferioridad en la reducción de A1C en comparación con la insulina basal diaria. Los resultados completos de estos estudios fueron presentados en las 85° Sesiones Científicas de la American Diabetes Association (ADA) 2025.
Simultáneamente, los resultados de QWINT-1, un estudio pionero de dosis fija, fueron publicados en The New England Journal of Medicine, mientras que los resultados de QWINT-3 y QWINT-4 se publicaron en The Lancet. En QWINT-1, efsitora logró una reducción de A1C del 1,31% frente al 1,27% obtenido con insulina glargina a la semana 52, según el estimando de eficacia. En este ensayo, efsitora se tituló en cuatro dosis fijas a intervalos de cuatro semanas, según fuera necesario para el control de la glucosa en sangre.
En QWINT-3, efsitora consiguió una reducción de A1C del 0,86% frente al 0,75% registrado con insulina degludec a la semana 26, según el estimando de eficacia.
