Por Robb M. Stewart 
    THE WALL STREET JOURNAL

Eli Lilly & Co., Vir Biotechnology Inc. y GlaxoSmithKline PLC informaron el lunes de unos datos positivos de un ensayo de un tratamiento para adultos con Covid-19 con bajo riesgo.

Las compañías dijeron que estos datos de un estudio de fase 2 que analizaba pacientes adultos con bajo riesgo y un Covid-19 entre ligero y moderado mostraron que el bamlanivimab en 700 miligramos administrado conjuntamente con VIR-7831 500 mg demostró un 70% de reducción relativa en una carga viral persistentemente elevada en el séptimo día en comparación con el placebo, con lo que se cumple el objetivo principal.

Además, bamlanivimab junto con VIR-7831 reveló una reducción significativa desde el punto de vista estadístico en comparación con el placebo en objetivos virológicos secundarios clave, agregaron.

No se produjeron acontecimientos para el objetivo secundario de hospitalización relacionada con Covid-19 o fallecimiento en el día 29 en ninguno de los estudios, dijeron las compañías.

Lilly, Vir y Glaxo señalaron que bamlanivimab y VIR-7831 se vinculan a diferentes regiones de la proteína "spike" del SARS-CoV-2. Los datos preclínicos apuntan a que la administración de los dos anticuerpos juntos podría ofrecer protección frente a las actuales variantes del SARS-CoV-2 que son resistentes a bamlanivimab.

VIR-7831 es un compuesto en investigación que aún no está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos --FDA, por sus siglas en inglés-- ni otras autoridades regulatorias. Se ha solicitado el visto bueno para su uso de emergencia a la FDA, en base a los resultados de un ensayo sobre la eficacia del anticuerpo monoclonal del Covid-19.

Glaxo y Vir dijeron que seguirán discutiendo con la Agencia Europea del Medicamento y otros reguladores internacionales para que VIR-7831 esté disponible para pacientes con Covid-19 tan pronto como sea posible. Las tres compañías indicaron que anticipan que colaborarán con los reguladores, entre ellos la FDA, sobre la posible coadministración de bamlanivimab y VIR-7831 para el tratamiento del Covid-19.

-Escriba a Robb M. Stewart a robb.stewart@wsj.com

Versión española de Carlos López Perea carlos.perea@dowjones.com

Editado por RMR

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March 29, 2021 10:53 ET (14:53 GMT)