Exelixis, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) le ha notificado que la solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para cabozantinib (CABOMETYX) para el tratamiento de adultos con tumores neuroendocrinos pancreáticos avanzados (pNET) y extrapancreáticos avanzados (epNET) previamente tratados ya no será objeto de debate en una reunión del Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos. La sNDA sigue siendo objeto de consideración por parte de la FDA, con una fecha de acción prevista en la Ley de Cuotas para el Usuario de Medicamentos Recetados del 3 de abril de 2025.