El acuerdo se produce tras la victoria de Gilead en un juicio con jurado en 2023 sobre las acusaciones de infracción de patentes del gobierno.
La consejera general de Gilead, Deborah Telman, dijo en un comunicado que el acuerdo "permite a Gilead seguir centrando sus recursos en su misión de descubrir, desarrollar y suministrar terapias innovadoras a las personas con enfermedades potencialmente mortales."
Los portavoces del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. y de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades no respondieron inmediatamente a una solicitud de comentarios y más información sobre el acuerdo.
Gilead, con sede en Foster City (California), colaboró con los CDC a mediados de la década de 2000 para probar si Truvada, de Gilead, podía prevenir la transmisión del VIH, el virus que causa el sida, además de tratarlo. El gobierno federal dijo que Gilead no compensó a los CDC por descubrir que Truvada puede prevenir las infecciones por VIH.
La demanda afirmaba que Gilead "exageró" su papel en el desarrollo del régimen de prevención del VIH del fármaco, conocido como PrEP, o profilaxis preexposición, ignoró las contribuciones de los CDC y se negó a conceder licencias sobre las patentes de los CDC.
El gobierno afirmó en una presentación judicial previa al juicio que tenía derecho a recibir hasta 691 millones de dólares en concepto de daños y perjuicios por Truvada y 311 millones de dólares por el medicamento relacionado de Gilead, Descovy. Gilead ganó más de 1.800 millones de dólares con las ventas en EE.UU. de Descovy y Truvada en 2023.
Un tribunal federal de Washington, D.C. determinó en una demanda separada en 2022 que el gobierno incumplió los acuerdos de investigación con Gilead al solicitar las patentes sin avisar a la empresa con suficiente antelación.