Merck & Co Inc dijo el martes que comenzaría nuevos estudios de última etapa de su tratamiento contra el VIH, islatravir, meses después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. pusiera los ensayos en espera, citando preocupaciones de seguridad.

La FDA ha revisado y está de acuerdo con el plan de estudiar versiones de dosis más bajas de la píldora que se toma una vez al día para tratar a los pacientes con VIH, dijo la compañía.

Sin embargo, el fabricante de medicamentos dijo que suspendía el desarrollo de una dosis de islatravir de una vez al mes para prevenir la infección por el VIH.

En diciembre del año pasado, la FDA puso seis estudios relacionados con el tratamiento en suspensión clínica total y siete en suspensión clínica parcial, alegando que el componente del sistema inmunitario que ayuda a combatir las infecciones estaba en un nivel inferior en algunos pacientes.

Merck dijo que también se reanudaría un ensayo en fase media que probaba una dosis baja de islatravir y lenacapavir de Gilead Sciences en adultos con infecciones por VIH-1.

Algunos estudios que utilizan una versión de dosis más alta de islatravir siguen en espera clínica. (Información de Manas Mishra y Khushi Mandowara en Bengaluru; edición de Anil D'Silva)