GSK y Vir Biotechnology anuncian un acuerdo con el Gobierno de los Estados Unidos para adquirir un suministro adicional de sotrovimab, autorizado para el tratamiento precoz de la Covid-19
11 de enero 2022 a las 13:12
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GlaxoSmithKline plc ha anunciado que el gobierno de los Estados Unidos comprará 600.000 dosis adicionales de sotrovimab, un anticuerpo monoclonal en investigación para el tratamiento precoz de la COVID-19, lo que permitirá un mayor acceso de los pacientes a sotrovimab en todo el país. Las 600.000 dosis adicionales se entregarán a lo largo del primer trimestre de 2022. Este acuerdo es una modificación de los compromisos anteriores anunciados con el gobierno estadounidense en noviembre de 2021. Incluyendo los compromisos anunciados el 11 de enero de 2022, GSK y Vir han recibido acuerdos vinculantes para la venta de aproximadamente 1,7 millones de dosis de sotrovimab en todo el mundo. Además, el acuerdo del 11 de enero de 2022 también incluye la opción de que el gobierno estadounidense adquiera más dosis en el segundo trimestre de 2022. El sotrovimab, al que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) concedió la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) en mayo de 2021, es un anticuerpo monoclonal contra el SARS-CoV-2 de infusión intravenosa (IV) en fase de investigación. En virtud de la EUA, sotrovimab puede utilizarse para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos (mayores de 12 años y que pesen al menos 40 kg) con resultados positivos en las pruebas virales directas de SARS-CoV-2, y que tengan un alto riesgo de progresión a la COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte. GSK y Vir esperan fabricar aproximadamente 2 millones de dosis a nivel mundial en el primer semestre de 2022 y otras dosis adicionales en el segundo semestre.
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Vir Biotechnology, Inc. es una empresa de inmunología centrada en la combinación de tecnologías de vanguardia para tratar y prevenir enfermedades infecciosas graves y otras afecciones graves. La línea de desarrollo clínico de la empresa consiste en productos candidatos dirigidos contra el virus de la hepatitis delta (VHD), el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). También cuenta con varios candidatos preclínicos en fase de desarrollo, entre ellos los dirigidos contra la gripe A y B, el COVID-19, el virus respiratorio sincitial y el metapneumovirus humano (VRS y VPM), y el virus del papiloma humano (VPH). La cartera de productos en desarrollo de la empresa incluye VIR-1949, VIR-7229, VIR-2981, VIR-8190 y HIV Cure. También se dedica al desarrollo de tobevibart, un anticuerpo monoclonal también conocido como VIR-3434, y Elebsiran, un ARNsi también conocido como VIR-2218, para el tratamiento y la supresión del VHD crónico. Su Elebsiran es un ARNsi en fase de investigación dirigido al VHB que reduce el HBsAg, una proteína necesaria para el ciclo vital viral del VHD.
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