(Alliance News)- GSK PLC comunicó el jueves que su medicamento Jesduvroq ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para la anemia de la enfermedad renal crónica en adultos en diálisis.

GSK es una multinacional farmacéutica y biotecnológica con sede en Londres.

La empresa del FTSE-100 dijo que Jesduvroq, conocido genéricamente como daprodustat, es el único inhibidor oral de la prolil hidroxilasa del factor inducible por hipoxia aprobado en EE.UU.. Proporciona a los adultos en diálisis con anemia por enfermedad renal crónica una nueva opción de tratamiento oral.

La aprobación se basó en los resultados del ensayo Ascend, que evaluó la eficacia y la seguridad de Jesduvroq.

El director científico Tony Wood declaró "En las últimas décadas se ha innovado poco en la anemia de la enfermedad renal crónica. Estamos orgullosos de haber desarrollado Jesduvroq como un nuevo tratamiento oral allí donde los pacientes desean más opciones."

La ERC se caracteriza por una pérdida progresiva de la función renal, que afecta a 700 millones de pacientes en todo el mundo, y se calcula que uno de cada siete pacientes desarrolla también anemia.

GSK añadió que la solicitud de autorización de comercialización de daprodustat está siendo revisada por la Agencia Europea del Medicamento, y que se espera una decisión en la primera mitad de 2023.

En diciembre, GSK dijo que la Agencia Europea de Medicamentos había aceptado una solicitud de autorización de comercialización para el momelotinib, su tratamiento para la mielofibrosis, que es un tipo raro de cáncer de médula ósea.

Las acciones subían un 0,3% a 1.423,90 peniques cada una el jueves por la mañana en Londres.

Por Xindi Wei, periodista de Alliance News

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