GSK plc ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado Benlysta (belimumab) para el tratamiento de niños de entre 5 y 17 años con nefritis lúpica (NL) activa que estén recibiendo la terapia estándar. Se trata del primer tratamiento aprobado por la FDA para la NL pediátrica, que sigue siendo un factor determinante en el aumento de las complicaciones, las hospitalizaciones y las tasas de mortalidad en los niños. Antes de esto, las opciones de tratamiento para los niños se limitaban principalmente al uso de inmunosupresores no selectivos y corticosteroides.

A través de la investigación continua, GSK se compromete a mejorar la vida de quienes viven con lupus y a investigar formas de prevenir los daños en los órganos y los riñones de los adultos y los niños que viven con lupus y LN activa.