Immatics N.V. y Editas Medicine, Inc. anunciaron que las dos empresas han establecido una colaboración estratégica de investigación y un acuerdo de licencia para combinar las terapias celulares adoptivas de células T gamma-delta y la edición de genes para desarrollar medicamentos para el tratamiento del cáncer. Como parte del acuerdo de licencia, Immatics obtiene derechos no exclusivos sobre la tecnología CRISPR y la propiedad intelectual de Editas Medicine. Editas Medicine es el licenciatario exclusivo de los patrimonios de patentes Cas9 de Harvard y del Instituto Broad y del patrimonio de patentes Cas12a del Instituto Broad para medicamentos humanos.

Mediante la combinación de la tecnología de edición genética de Editas Medicine con la plataforma de terapia celular adoptiva alogénica de Immatics, ACTallo®, basada en células T gamma-delta, las células T gamma-delta pueden ser redirigidas a objetivos de células cancerosas con el objetivo de crear células con un mayor reconocimiento y destrucción del tumor. Según los términos del acuerdo, Editas Medicine podrá recibir un pago inicial en efectivo no revelado, así como pagos adicionales por hitos basados en el desarrollo, la regulación y los hitos comerciales. Además, Immatics pagará regalías sobre las futuras ventas netas de cualquier producto que pueda resultar de esta colaboración.