Immunocore Holdings plc ha anunciado que realizará una presentación oral y dos presentaciones en forma de póster en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2022, que se celebrará del 3 al 7 de junio de 2022. Título: Tratamiento con tebentafusp más allá de la enfermedad progresiva (EP) radiográfica en el melanoma uveal metastásico (mUM), Tratamiento con tebentafusp más allá de la enfermedad progresiva (EP) radiográfica en el melanoma uveal metastásico (mUM), Análisis del efecto de los corticosteroides sistémicos en la supervivencia del tebentafusp en un ensayo de fase 3 de melanoma uveal metastásico, Supervivencia global (SG) en el melanoma uveal metastásico: resumen de ensayos prospectivos recientes. KIMMTRAK es una novedosa proteína biespecífica compuesta por un receptor soluble de células T fusionado con una función inmunitaria anti-CD3.

KIMMTRAK se dirige específicamente a la gp100, un antígeno de linaje expresado en los melanocitos y el melanoma. Se trata de la primera molécula desarrollada con la plataforma tecnológica ImmTAC de Immunocore, diseñada para redirigir y activar las células T para que reconozcan y eliminen las células tumorales. KIMMTRAK ha recibido la designación de terapia innovadora, la designación de vía rápida y la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA en Estados Unidos, la evaluación acelerada por parte de la EMA y la designación de medicamento innovador prometedor (PIM) en el marco del plan de acceso temprano a los medicamentos del Reino Unido para el melanoma uveal metastásico.

KIMMTRAK es una novedosa proteína biespecífica compuesta por un receptor soluble de células T fusionado con una función inmunitaria anti-CD3. KIMMTRAK se dirige específicamente a la gp100, un antígeno de linaje expresado en los melanocitos y el melanoma. Se trata de la primera molécula desarrollada con la plataforma tecnológica ImmTAC de Immunocore, diseñada para redirigir y activar las células T para que reconozcan y eliminen las células tumorales.

KIMMTRAK ha recibido la designación de terapia innovadora, la designación de vía rápida y la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA en Estados Unidos, la evaluación acelerada por parte de la EMA y la designación de medicamento innovador prometedor (PIM) en el marco del plan de acceso temprano a los medicamentos del Reino Unido para el melanoma uveal metastásico. El IMCgp100-202 (NCT03070392) es un ensayo pivotal aleatorizado que evaluó la supervivencia global (SG) de KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) en comparación con la elección del investigador (pembrolizumab, ipilimumab o dacarbazina) en pacientes adultos con HLA-A*02:01 positivo y mUM no tratado previamente. KIMMTRAK demostró un beneficio de la SG sin precedentes, con un cociente de riesgos (HR) en la población con intención de tratamiento que favoreció a KIMMTRAK, HR=0,51 (IC del 95%: 0,37, 0,71); p < 0,0001, sobre la elección del investigador (82% pembrolizumab; 13% ipilimumab; 6% dacarbazina).

La tecnología de receptores de células T (TCR), propiedad de Immunocore, genera una nueva clase de productos biológicos biespecíficos denominados moléculas ImmTAC (TCR monoclonales inmunomóviles contra el cáncer) que están diseñados para redirigir el sistema inmunitario para que reconozca y elimine las células cancerosas. Las moléculas ImmTAC son TCRs solubles diseñados para reconocer antígenos cancerígenos intracelulares con una afinidad ultra alta y eliminar selectivamente estas células cancerígenas a través de una función efectora de activación inmunológica anti-CD3. Basándose en el mecanismo demostrado de infiltración de las células T en los tumores humanos, el mecanismo de acción de ImmTAC tiene el potencial de tratar tumores hematológicos y sólidos, independientemente de la carga mutacional o de la infiltración inmunitaria, incluidos los tumores inmunológicos “fríos” de baja tasa de mutación.