Immunovia AB (publ) ha anunciado que el estudio ciego revisado por pares para validar de forma independiente el rendimiento clínico de IMMray(TM) PanCan-d ha sido publicado en Clinical and Translational Gastroenterology. El artículo está disponible en línea en el sitio web de la revista. Esta publicación amplía los hallazgos anunciados el 29 de marzo de 2021, y ahora han sido validados en esta publicación revisada por pares. La publicación ha sido redactada y revisada por numerosos líderes de opinión clave de Estados Unidos y Europa que participaron en el estudio. El objetivo de este estudio era validar el rendimiento clínico general de la prueba IMMray(TM) PanCan-d en todas las muestras de pacientes y, además, comprender mejor el rendimiento de la prueba en los individuos Lewis null (le/le), que no pueden expresar el CA19-9. La recogida de muestras tuvo lugar en 11 centros clínicos de todo el mundo y el estudio fue realizado por Immunovia Inc. en Marlborough, MA, Estados Unidos. Los resultados demuestran que el análisis de sangre IMMray(TM) PanCan-d puede detectar el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) con una alta especificidad (99%) y una alta sensibilidad (89%) en el estadio I/II cuando se excluyen los individuos con niveles bajos de CA19-9.