La FDA (Food and Drug Administration) de EE.UU. ha aprobado la propuesta de Inhalation Sciences para un estudio de investigación destinado a validar el modelo de simulación pulmonar in vitro de la empresa, DissolvIt®, como tecnología de disolución recomendada por la FDA y, en última instancia, como nuevo "estándar de oro" para las pruebas de disolución de los medicamentos inhalados. La FDA apoyará y cofinanciará el estudio con hasta 250 000 dólares anuales durante un máximo de dos años. El estudio comenzará en los próximos meses. El Centro Nacional de Investigación Toxicológica de la FDA de EE.UU. ha aprobado la propuesta de investigación de ISAB para un estudio cuyo objetivo es convertir la herramienta líder de pruebas de disolución in vitro de ISAB, DissolvIt, en un método de investigación estándar recomendado para el desarrollo de medicamentos inhalados en EE.UU.
DissolvIt está reconocido como una solución líder en datos pulmonares in vitro. El estudio evaluará la capacidad de DissolvIt para demostrar la correlación in vitro in vivo (IVIVC), así como la bioequivalencia, y detectar incluso pequeñas diferencias de formulación en una amplia gama de API.