Cotización Intellia Therapeutics, Inc.

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Biotecnología e investigación médica

Tiempo real estimado Cboe BZX 18:40:53 28/03/2024 Varia. Cinco días. Varia. 1 de enero.
27,04 USD +0,07 % Gráfico intradía de Intellia Therapeutics, Inc. -2,17 % -11,28 %
Ventas 2024 * 50,25 M 46,6 M Ventas 2025 * 52,42 M 48,61 M Capitalización 2596,8 M 2408,03 M
Resultado Neto 2024 * -512 M -475 M Resultado Neto 2025 * -523 M -485 M VE / Ventas 2024 * 37,4 x
Posición de caja neta 2024 * 717 M 665 M Posición de caja neta 2025 * 991 M 919 M VE / Ventas 2025 * 30,6 x
P/E ratio 2024 *
-4,89 x
P/E ratio 2025 *
-5,1 x
Empleados 526
Rendimiento 2024 *
-
Rendimiento 2025 *
-
Flotante 98,67 %
Gráfico dinámico
Intellia Therapeutics pone fin al acuerdo de desarrollo con Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics pone fin al acuerdo de desarrollo con Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics, Inc. anuncia la dosis al primer paciente del estudio de fase 3 MAGNITUDE de NTLA-2001 como tratamiento de dosis única basado en CRISPR para la amiloidosis de transtiretina con miocardiopatía CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 03:05 PM
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Obtiene una recomendación de compra de Canaccord Genuity ZM
Se amplían las pérdidas del cuarto trimestre de Intellia Therapeutics MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 22, 2024
Intellia Therapeutics, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023 CI
Intellia Therapeutics, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
Intellia Therapeutics y ReCode desarrollarán terapias para la fibrosis quística MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wolfe Research se mantiene neutral. ZM
Intellia Therapeutics, Inc. y ReCode Therapeutics anuncian una colaboración estratégica para desarrollar novedosas terapias de edición genética para la fibrosis quística CI
Intellia Therapeutics afirma que el tratamiento en investigación del angioedema hereditario se muestra prometedor en un estudio de fase 1 MT
Intellia Therapeutics anuncia la publicación en el New England Journal of Medicine de datos provisionales positivos de fase 1 de NTLA-2002 en pacientes con angioedema hereditario CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 05:15 PM
Más noticias
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3 mes-14,87 %
6 mes-15,80 %
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26.06
Extremo 26.06
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1 mes
26.06
Extremo 26.06
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Año en curso
23.63
Extremo 23.63
34.87
1 año
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3 años
22.67
Extremo 22.665
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Extremo 9.18
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10 años
9.18
Extremo 9.18
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Directores PuestoEdadDesde
Chief Executive Officer 66 01/07/14
Director of Finance/CFO 53 29/10/18
Chief Tech/Sci/R&D Officer 67 -
Administradores PuestoEdadDesde
Director/Board Member 67 24/01/19
Chief Executive Officer 66 01/07/14
Chairman 62 24/07/17
Más información privilegiada
Fecha Cotización Variación Volumen
28/03/24 27,06 +0,15 % 309 779
27/03/24 27,02 +2,89 % 1 200 890
26/03/24 26,26 -2,12 % 978 523
25/03/24 26,83 -0,30 % 733 792
22/03/24 26,91 -2,68 % 813 225

Cotización diferida Nasdaq, 27 de marzo 2024 a las 21:00

Más cotizaciones
Intellia Therapeutics, Inc. es una empresa de edición genómica en fase clínica, centrada en el desarrollo de terapias curativas mediante la tecnología de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas/CRISPR asociada 9 (CRISPR/Cas9). CRISPR/Cas9 es una tecnología para la edición del genoma, el proceso de alteración de secuencias seleccionadas del ácido desoxirribonucleico genómico. Está centrada en aprovechar su plataforma modular para avanzar en terapias in vivo y ex vivo de enfermedades con gran necesidad no cubierta. Su principal candidato in vivo, NTLA-2001, es para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina (ATTR), así como NTLA-2002 para el tratamiento del angioedema hereditario (AEH). Está desarrollando aplicaciones ex vivo para abordar la inmuno-oncología y las enfermedades autoinmunes. Sus programas ex vivo avanzados incluyen un candidato a célula T receptora de antígeno quimérico (CAR-T) de propiedad exclusiva, NTLA-6001 dirigido a CD30 para el tratamiento de cánceres hematológicos que expresan CD30, incluido el linfoma de Hodgkin clásico recidivante o refractario.
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