Inventiva sube casi un 5% tras la decisión del Comité de Monitorización de Datos (DMC) de recomendar la continuación, sin modificación del protocolo actual, del ensayo clínico de fase III NATiV3 con lanifibranor en MASH/NASH. Esta recomendación se basa en una revisión planificada de los datos de seguridad, basada en una revisión no ciega de los datos de más de 900 pacientes aleatorizados, que confirmó el buen perfil de seguridad de lanifibranor.



El paciente que experimentó el acontecimiento adverso de aumento de las pruebas de función hepática, notificado como SUSAR, estuvo clínicamente libre de síntomas durante todo el periodo de observación y se recuperó por completo", afirmó Inventiva. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.