Inventiva levanta la pausa en el estudio NATiV3
La compañía biofarmacéutica recuerda que decidió suspender el estudio a raíz de una sospecha de acontecimiento adverso grave e inesperado (SUSAR) en un paciente del estudio, con el fin de aplicar las recomendaciones del Comité de Seguimiento de Datos independiente. El cribado de pacientes se está reanudando en los centros que operan bajo los auspicios del CEI central en Estados Unidos, y los demás deberían reanudarse progresivamente en las próximas semanas.
La primera visita del último paciente está prevista para el primer semestre de 2024. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
Acceder al artículo original.
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección