iX Biopharma Ltd. ha anunciado actualizaciones de los programas clínicos y de desarrollo de fármacos de sus productos recientemente licenciados, Wafermine, una oblea sublingual de ketamina, y Wafesil, una oblea sublingual de sildenafilo. Después de que iX Biopharma concediera la licencia de Wafermine, su oblea de ketamina racémica sublingual, a Seelos Therapeutics Inc. ("Seelos") el 24 de noviembre de 2021, Seelos ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la transferencia de la Solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación (IND) de Wafermine de iX Biopharma a ella misma. Un ensayo clínico para investigar la seguridad y la eficacia de Wafermine para el tratamiento de pacientes con Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC) se encuentra en la fase de planificación avanzada.

Seelos está ultimando la sinopsis del protocolo del estudio y ha comenzado a explorar la viabilidad con organizaciones y centros de investigación clínica. Seelos tiene como objetivo la identificación final del emplazamiento en el tercer trimestre de 2022 y el registro de pacientes a partir del cuarto trimestre de 2022.