Karyopharm Therapeutics Inc. y el Grupo Menarini han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado un dictamen positivo en el que recomienda la aprobación de NEXPOVIO® (selinexor), un inhibidor oral de la exportina 1 (XPO1), el primero de su clase, en combinación con bortezomib (Velcade®) una vez a la semana y dosis bajas de dexametasona (SVd) para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple que hayan recibido de una a tres líneas de terapia previas. El dictamen positivo del CHMP es una recomendación científica para la autorización de comercialización y uno de los últimos pasos antes de que la Comisión Europea (CE) tome una decisión sobre la solicitud de NEXPOVIO de Karyopharm. La decisión de la CE se espera en un plazo aproximado de 60 días tras la recomendación del CHMP.

En diciembre de 2021, Karyopharm y el Grupo Menarini firmaron un acuerdo de licencia exclusiva para comercializar NEXPOVIO® (selinexor) en Europa.