Kiniksa Pharmaceuticals International, plc informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2024
29 de octubre 2024 a las 12:30
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Kiniksa Pharmaceuticals International, plc ha comunicado los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2024. En el tercer trimestre, la empresa registró unos ingresos de 112,21 millones de USD, frente a los 67,05 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 12,69 millones de dólares, frente a los 13,86 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,18 USD frente a los 0,2 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,18 USD frente a los 0,2 USD de hace un año. En los nueve meses, los ingresos fueron de 300,7 millones de dólares, frente a los 186,86 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 34,31 millones de USD frente a los 11,15 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,48 USD frente a los 0,16 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,48 USD frente a los 0,16 USD de hace un año.
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Kiniksa Pharmaceuticals International, plc es una empresa biofarmacéutica en fase comercial centrada en descubrir, adquirir, desarrollar y comercializar medicamentos terapéuticos para pacientes que padecen enfermedades debilitantes con importantes necesidades médicas no cubiertas. Su cartera de activos inmunomoduladores, ARCALYST, abiprubart y mavrilimumab, se basa en sólidos fundamentos biológicos o mecanismos validados, se dirige a un espectro de afecciones cardiovasculares y autoinmunes desatendidas y ofrece potencial de diferenciación. ARCALYST es una trampa de citoquinas interleucina-1α e interleucina-1β. ARCALYST se utiliza para el tratamiento de la pericarditis recurrente y la reducción del riesgo de recurrencia en adultos y niños mayores de 12 años. ARCALYST también está aprobado para el tratamiento de los síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS), incluidos el síndrome autoinflamatorio familiar por frío (FCAS) y el síndrome de Muckle-Wells, y el mantenimiento de la remisión en la deficiencia del antagonista del receptor de la interleucina-1.