LAVA Therapeutics N.V. anunció la presentación de un póster destacando los datos actualizados, incluyendo la seguridad, farmacodinámica (PD) y farmacocinética (PK) del ensayo clínico en curso de Fase 1/2a de LAVA-051 en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivante/refractaria (R/R) y mieloma múltiple (MM) en la 64ª Reunión Anual y Exposición de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que tendrá lugar en Nueva Orleans, Luisiana y virtualmente del 10 al 13 de diciembre de 2022. La presentación incluye datos iniciales de pacientes que reciben LAVA-051 por vía subcutánea, junto con actualizaciones sobre las cohortes de dosificación intravenosa. Además del perfil de seguridad favorable demostrado a partir del corte de datos (11 de noviembre de 2022), LAVA-051 mostró una farmacocinética predecible y lineal y parámetros farmacodinámicos en el mecanismo consistentes con el compromiso de las células V?9Vd2-T, incluyendo la ocupación creciente de las células V?9Vd2-T del paciente con LAVA-051 y aumentos consistentes en la expresión de marcadores de activación de células T.

Además, se observaron signos potenciales de actividad clínica de LAVA-051. LAVA-051 es un Gammabodyo humanizado diseñado para activar tanto las células T V?9Vd2 (Vgamma9 Vdelta2) como las células NKT de tipo 1 para eliminar las células tumorales que expresan CD1d. El LAVA-051 consiste en dos anticuerpos de dominio único unidos mediante un corto enlazador de glicina-serina de cinco aminoácidos.

Un anticuerpo de dominio reconoce la cadena Vd2 del receptor de células T V?9Vd2, y el otro anticuerpo de dominio es específico para CD1d, una glicoproteína implicada en la presentación de antígenos (glico)lipídicos a distintas poblaciones de células T, incluidas las células NKT de tipo 1, que puede expresarse en una amplia gama de neoplasias hematológicas, como la leucemia linfocítica crónica, el mieloma múltiple y la leucemia mieloide aguda.