Legend Biotech Corporation ha notificado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. que Legend Biotech ha terminado su ensayo clínico de fase 1 bajo la solicitud de nuevo fármaco de investigación (IND) para LB1901, la terapia autóloga de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T) de Legend Biotech para el tratamiento de adultos con linfoma de células T en recaída o refractario. Legend Biotech puso fin a este ensayo: basándose en la falta de beneficio clínico de un candidato a producto CAR-T similar de Legend Biotech que expresaba la misma proteína CAR que el LB1901 y que fue objeto de un estudio iniciado por un investigador realizado en China, y con el fin de dar prioridad a otros candidatos a producto en la línea de producción de Legend Biotech.